موارد القنب في كولومبيا + اللوائح
كولومبيا توافق على تصدير زهرة القنب
تم التحديث: يناير 2023
تُعدّ بيئة النمو في كولومبيا مثاليةً للزراعة الخارجية واسعة النطاق، مستفيدةً من خبرتها الزراعية الغنية. بفضل 12 ساعةً من أشعة الشمس على مدار العام، مما يُتيح حصادًا مُتعددًا للقنب، وتكاليف عمالة منخفضة، وأراضي رخيصة، تُعدّ كولومبيا من بين مُورّدي القنب منخفضي التكلفة في العالم.
قامت كولومبيا بتقنين استخدام القنب في عام 2016 لتصدير الزيوت والمستخلصات منخفضة نسبة THC، واكتسبت المزيد من الاهتمام الدولي عندما المرسوم 811 وافقت على تصدير أزهار القنب المجففة في يوليو 2021. ومع ذلك، لم يكن الأمر كذلك حتى 1 أبريل 2022 عندما القرار 539 عندما دخلت الآليات التنظيمية الفعلية حيز التنفيذ، مما سمح بتصدير الزهور المجففة ذات مستويات عالية من مادة THC.
وبفضل هذا التغيير في السياسة، تسعى كولومبيا إلى أن تصبح أحد الموردين الرئيسيين منخفضي التكلفة لسوق القنب الطبي العالمي.
ونتيجةً لذلك، استمر توسّع الاستثمار الدولي، بهدف التصدير إلى الاتحاد الأوروبي وإسرائيل وأستراليا. وقد أقامت أكثر من 18 شركة متعددة الجنسيات فروعًا لها في كولومبيا.
أسواق التصدير تدفع معايير الجودة في كولومبيا
يُعتبر الاتحاد الأوروبي، الذي يعاني من نقص مزمن في المزارعين المحليين، أكبر فرصة لتصدير القنب الطبي، وكذلك كولومبيا. ومع تطور السوق، تسعى الجهات الإدارية الأوروبية إلى وضع إطار تنظيمي على غرار صناعة الأدوية.
يتعين على المزارعين الكولومبيين الراغبين في التصدير إلى دول الاتحاد الأوروبي الـ27 وسكانه البالغ عددهم 350 مليون نسمة اتباع إرشادات الاتحاد الأوروبي GACP (ممارسات الزراعة الجيدة والجمع) وGMP (ممارسات التصنيع الجيدة) للزراعة والتصنيع على التوالي، فضلاً عن الحدود الميكروبية التي وضعها دستور الأدوية الأوروبي.
وهنا تبدأ الصورة بالغموض. لم يكن دستور الأدوية الأوروبي الحالي مُصممًا لمعالجة جميع تركيبات وخصائص القنب الطبي. علاوة على ذلك، لا توجد دراسة أوروبية شاملة عن القنب. وبالتالي، هناك نطاق واسع من التفسيرات التي ينبغي اتباعها في معايير Ph. Eur. للتصدير إلى الاتحاد الأوروبي فيما يتعلق بالامتثال الميكروبي.
يوضح الجدول أدناه ملخصًا لمجموعة المتطلبات الميكروبية بموجب المعيارين 5.1.4 و5.1.8، وهما المعياران الأكثر شيوعًا للامتثال الميكروبي.
إن فعالية الترددات الراديوية تشكل حلاً فعالاً لتلبية معايير Ph.Eur الصارمة.
| دكتوراه أوروبي 5.1.4.1 | دكتوراه أوروبي 5.1.4.2 | Ph. Eur. 5.1.8 – الجدول ب | Ph. Eur. 5.1.8 – الجدول ج |
|---|---|---|---|
| معايير قبول الجودة الميكروبيولوجية لأشكال الجرعات غير المعقمة | معايير قبول الجودة الميكروبيولوجية للمواد غير المعقمة للاستخدام الصيدلاني | منتجات الأدوية العشبية مع أو بدون متلقيات، حيث أدت طريقة المعالجة (المعالجة المسبقة) إلى خفض مستويات الكائنات الحية | منتجات الأدوية العشبية مع أو بدون متلقيات، حيث لا يمكن لطريقة المعالجة (المعالجة المسبقة) تقليل مستوى الكائن الحي إلى متطلبات الجدول ب |
| TAMC <100 CFU/g TYMC <10 CFU/g BTGN لم يتم اكتشاف BTGN في 1 جم لم يتم اكتشاف الإشريكية القولونية المسببة للأمراض / جم لم يتم اكتشاف السالمونيلا / جم لم يتم اكتشاف المكورات العنقودية الذهبية / جم لم يتم اكتشاف الزائفة الزنجارية / جم | TAMC <1,000 CFU/g TYMC <100 CFU/g لم يتم اكتشاف BTGN في 1 جم لم يتم اكتشاف E. coli المسببة للأمراض / جم لم يتم اكتشاف السالمونيلا / جم لم يتم اكتشاف S. aureus / جم لم يتم اكتشاف P. aeruginosa / جم | TAMC <10,000 CFU/g TYMC <100 CFU/g BTGN <100 CFU/g لم يتم اكتشاف الإشريكية القولونية المسببة للأمراض /g لم يتم اكتشاف السالمونيلا /g | TAMC <100,000 CFU/g TYMC <10,000 CFU/g BTGN <10,000 CFU/g لم يتم اكتشاف الإشريكية القولونية المسببة للأمراض /g لم يتم اكتشاف السالمونيلا /g |
وقد تم تفصيل الافتقار إلى نظام تنظيمي متناغم في الاتحاد الأوروبي على نطاق واسع من قبل الخبير التنظيمي الألماني ماركوس فيت متطلبات جودة القنب الطبي في الاتحاد الأوروبي - الوضع الراهن مارس 2022.
متطلبات الاستيراد الألمانية تفضل الترددات الراديوية
تُعقّد ألمانيا، على وجه الخصوص، الأمور على المُصدّرين، إذ تشترط تسجيل جميع السلالات المُعالجة بالإشعاع المؤين (جاما، شعاع الإلكترون، الأشعة السينية) قبل توزيعها في ألمانيا. يستغرق التسجيل ما بين ١٢ و١٨ شهرًا، وتُفرض رسوم إدارية قدرها ٥٠٠٠ يورو لكل سلالة. ونظرًا للتطور المُستمر للسلالات لتلبية طلب السوق، يُشكّل هذا عائقًا مُكلفًا أمام ممارسة الأعمال التجارية في ألمانيا.
المقتطف التالي من شركة نوفاكانا المحدودةيلخص أحد المستوردين الألمان الوضع قائلاً:
"النظام التنظيمي إن الإشراف على توزيع القنب الطبي في ألمانيا يتغير باستمرارعادةً ما تُعالَج أزهار القنب بالإشعاع المؤين لحمايتها بشكل دائم من البكتيريا والعفن وتقليل عدد الجراثيم. ومع ذلك، ووفقًا لقانون الأدوية (AMG)، يُحظر على الصيدليات بيع المنتجات الطبية التي خضعت للإشعاع المؤين إلا بعد الحصول على موافقة وفقًا لـ أمر بشأن المنتجات الطبية المشعة والمنتجات الطبية المعالجة بالإشعاع المؤين (التسمية الألمانية: AMRadV، مرسوم الإشعاع)
منذ أواخر عام ٢٠١٩، بدأ تطبيق هذا القرار على أزهار القنب المستوردة إلى ألمانيا من هولندا وكندا أيضًا. تُعرَّض أزهار القنب الطبية المزروعة بموجب نظام ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) التابع للاتحاد الأوروبي بانتظام لموجات جاما لتقليل عدد البكتيريا والفطريات وزيادة مدة الصلاحية. يحظر القانون الألماني توزيع المنتجات المُعرَّضة للإشعاع ما لم يتوافق التوزيع مع مرسوم الإشعاع (AMRadV). وينص هذا القانون على وجوب حصول الموزع على تصريح من هذا القبيل عند توريد هذه المنتجات إلى تجار جملة أو صيدليات أخرى.
"يعتبر تقديم هذا الترخيص أمرًا مكثفًا ويتطلب معلومات مفصلة عن عملية التصنيع ومعدات التحقق بالإضافة إلى تقييم المخاطر لبيانات استقرار المنتج المشع."
يعد التردد الراديوي الحل الأمثل لمتطلبات AMRadV، حيث أن التردد الراديوي عبارة عن عملية حرارية غير مؤينة وبالتالي يوفر مسارًا مبسطًا للتصدير إلى ألمانيا، مما يقلل الوقت والمال والنفقات الإدارية.
دراسة جدوى لاستخدام الترددات الراديوية
زيل دراسة حالة APEX يتيح نموذج APEX 7 للعملاء إدخال افتراضاتهم الخاصة وتحديد مقدار ما سيوفره لأعمالهم من اليوم الأول لإصلاح الأعطال. يدرس النموذج نسبة المنتجات المعطلة حاليًا ومعالجتها وفقًا للمتطلبات التنظيمية، مقارنةً بالاضطرار إلى خصم المنتج المعطل بما يصل إلى 90% وبيعه كقطع غيار للمصنّع.
في المثال أدناه، نستخدم سعر جملة $1,200 مع خصم المنتج الفاشل إلى $100 وبيعه كقطعة. يوضح اللقطة أدناه الوفورات التي سيحققها المزارع خلال السنة الأولى باستخدام جهاز APEX 7، بناءً على استرداد 20% من المحصول الذي فشل في الاختبار الميكروبي على 10,000 رطل من الزهور الجافة المحصودة سنويًا.
تتمتع APEX أيضًا بأكبر معدل إنتاجية مقارنة بأي تقنية أخرى موجودة في السوق اليوم، مما يسمح لك بتوسيع نطاق عمليات عملك.
تُعدّ تقنية القنب النظيف ضمانًا أساسيًا في ظلّ تزايد صرامة اللوائح. فضمان اجتياز محصولك للاختبارات الميكروبية يزيد من إيراداتك، ويُحسّن عوائدك المالية، مما يُحسّن أرباحك. كما أن دمج المعالجة في إجراءات التشغيل القياسية لما بعد الحصاد يُبسّط العمليات ويُحسّن سير العمل من خلال تجنّب إعادة الاختبار المُكلفة، ويُسرّع من وصول منتجك إلى العملاء.
نبذة عن زيل
تعتبر شركة Ziel من الشركات الرائدة في تطوير ترددات الراديو ("التردد اللاسلكيحلول للحد من مسببات الأمراض الميكروبية. تعتمد صناعات الأغذية والقنب في أمريكا الشمالية وأوروبا وأمريكا الجنوبية وأستراليا على تقنية الترددات الراديوية لمعالجة المنتجات المخصصة للاستهلاك البشري أو الابتلاع بأمان. تستخدم أجهزة زيل الإشعاع غير المؤين لبسترة منتجات مثل اللوز والكاجو والمكاديميا والسمسم والشيا.
تم تكييف تقنية الترددات الراديوية (RF) لصناعة القنب للقضاء على مسببات الأمراض البكتيرية والفطرية بنجاح. تساعد هذه الأجهزة مزارعي القنب على ضمان تقديم منتج آمن يلبي أعلى معايير السلامة والجودة. علاوة على ذلك، تتيح تقنية زيل للمرخصين استيفاء هذه المعايير من خلال طريقة متوافقة مع متطلبات الاعتماد العضوي.
اتصل بـ Ziel للتعرف على المزيد حول نظام معالجة القنب المبتكر الخاص بنا للمزارعين المقيمين في كولومبيا.