Warum die Unterscheidung zwischen Sanierung und mikrobieller Kontrolllösung für Ihr Cannabisgeschäft wichtig ist

Während sich der Cannabismarkt weiterentwickelt und reift, ändern sich auch die Ansätze im Cannabisbetrieb. Wenn es beispielsweise um die Einhaltung von Vorschriften für Schimmel und andere Krankheitserreger geht, besteht eine derzeit beliebte Strategie unter Cannabisanbauern darin, das Risiko einzugehen und unbehandelte Produkte ins Labor zu schicken, in der Hoffnung, dass sie den mikrobiologischen Test bestehen.

Allerdings muss jedes Produkt, das den mikrobiologischen Test nicht besteht, saniert werden, ein Prozess, der von den Verbrauchern negativ wahrgenommen wird, da sie saniertes Cannabis als von Natur aus fehlerhaft betrachten. Einige Staaten, wie Pennsylvania, haben diesen Sanierungsansatz ganz verboten, da das Risiko besteht, dass schimmelige Produkte unbeabsichtigt auf den Markt gelangen. Wenn Blüten in Pennsylvania den mikrobiologischen Test nicht bestehen, können die Erzeuger sich dafür entscheiden, sie erneut testen zu lassen. ohne Abhilfe schaffen. Wenn es erneut fehlschlägt, muss die Blume weggeworfen werden oder darf unter bestimmten Umständen nur zur Herstellung topischer Produkte verwendet werden.[1]

Sanierung muss nicht reaktiv sein

Um diese Probleme zu vermeiden, ändern viele Betreiber ihren Ansatz zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Anstatt mangelhafte Blüten reaktiv zu sanieren, integrieren sie eine Lösung zur Kontrolle mikrobieller Kontamination in ihre Standardarbeitsanweisungen (SOPs). vor ihr Produkt zum Testen auszusenden. Dieser proaktive Ansatz ähnelt dem der Milchindustrie, die pasteurisiert alle Milch vor dem Verkauf aus übermäßiger Vorsicht. Für Cannabisbetreiber vermeidet diese Strategie fehlgeschlagene Tests, reduziert die zusätzlichen Kosten für erneute Tests und stellt sicher, dass ein vorhersehbares, sicheres Produkt in die Regale kommt.

Angesichts der bevorstehenden Neuklassifizierung in den USA gibt es nun einen noch zwingenderen Grund, proaktiv eine Lösung zur mikrobiellen Kontrolle einzuführen, anstatt mit Sanierungen zu reagieren. Die FDA und das USDA werden bald Zugriff auf die medizinischen Marihuana-Programme der Bundesstaaten erhalten, was die Branche wiederum der endgültigen bundesstaatlichen Aufsicht über die Märkte für Freizeit-Cannabis einen Schritt näher bringt.

Der reaktive Ansatz zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften durch Sanierung steht im Widerspruch zu der Art und Weise, wie die FDA und das USDA derzeit Hersteller regulieren und die Sicherheit der Verbraucher schützen. Wenn die Bundesregierung beschließt, Cannabis zu regulieren, wird sie es wahrscheinlich wie jedes andere landwirtschaftliche Erzeugnis oder medizinische Produkt angehen und von den Züchtern verlangen, ihre Blüten gegen Schimmel und Krankheitserreger zu behandeln. vor zum Testen einsenden.

Wenn sich die Anbauer auf die Zukunft des Cannabismarktes vorbereiten möchten, müssen sie ihre Herangehensweise hinsichtlich der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften anpassen und eine proaktive Dekontaminierungsstrategie verfolgen.

Lösungen zur Kontrolle mikrobieller Kontamination

Für Cannabisanbauer stehen verschiedene Lösungen zur Kontrolle mikrobieller Kontamination zur Verfügung, obwohl nicht alle ideal sind, wenn man bedenkt, was die bundesstaatliche Aufsicht, einschließlich Kennzeichnungsvorschriften und Bio-Zertifizierung, mit sich bringen kann.

Angesichts dieser drohenden staatlichen Aufsicht sollten mikrobielle Kontrolllösungen, die ionisierende Strahlung zur Behandlung von Schimmel und Krankheitserregern verwenden, vermieden werden. Ionisierende Strahlung kann die Molekularstruktur der Blüte sowie ihren Feuchtigkeits- und Terpengehalt verändern. Aus diesem Grund unterliegen mit ionisierender Strahlung behandelte Produkte möglicherweise bestimmten Kennzeichnungsvorschriften, beispielsweise der Anbringung der Radura – dem internationalen Symbol für Strahlung – auf ihrer Verpackung.

Diese molekulare Veränderung bedeutet auch, dass jedes mit ionisierender Strahlung behandelte Produkt nicht für den USDA-Biostatus in Frage kommt. eine Bezeichnung, die für Cannabis verfügbar werden könnte, sobald es in die Liste III aufgenommen wird.

Lösungen zur mikrobiellen Kontrolle durch ionisierende Strahlung:

  • Gammastrahlung
  • Elektronenstrahl-Bestrahlung
  • Röntgenstrahlung

Lösungen zur mikrobiellen Kontrolle durch nichtionisierende Strahlung

Nichtionisierende Strahlung hingegen nicht verändert die Molekularstruktur des zu behandelnden Stoffes und macht es zur führenden Lösung zur mikrobiellen Kontrolle für Cannabisanbauer. Die am leichtesten verfügbare und zuverlässigste nichtionisierende Lösung für Cannabisanbauer ist Radiofrequenz (RF).

RF wird seit Jahrzehnten zur Behandlung von Nüssen und Datteln verwendet und wurde von den Bundesbehörden bereits für USDA-Biobetriebe zugelassen.

Die Vorteile eines proaktiven Umgangs mit Radiofrequenzen

Integrieren Sie eine HF-Lösung zur mikrobiellen Kontrolle in Ihre SOPs Jetzt ist der schnellste und einfachste Weg, Ihr Unternehmen effizient zu führen und sich auf die Veränderungen auf Bundesebene vorzubereiten.

Der Ziel RFX und APEX 7 sind die einzigen nichtionisierenden Lösungen der Branche, die eine 99,9%-Erfüllungsquote für gesetzliche Vorschriften aufweisen. Betreiber, die sie verwenden, haben in vielerlei Hinsicht Erfolg:

  • RF ist bereits für USDA-Biobetriebe zugelassen. Sobald diese Zertifizierung also für die Cannabisbranche verfügbar wird, sind Anbauer, die die Maschine verwenden und die übrigen Anforderungen des National Organic Program (NOP) erfüllen, für das USDA-Biolabel berechtigt.
  • Ziels HF-Technologie wurde EU-GMP-validiert, eine Voraussetzung für alle Verarbeiter, die ihr Produkt in Europa auf den Markt bringen möchten. Darüber hinaus ermöglicht die Verwendung von RF den Verarbeitern, einfacher in Deutschland verkaufen, Europas größter und am schnellsten wachsender Markt, der eine restriktive Haltung gegenüber der Verwendung ionisierender Strahlung verfolgt.
  • Sowohl Ziel RFX als auch APEX 7 können ohne bauliche Veränderungen vor Ort aufgebaut werden und sind innerhalb einer Woche betriebsbereit.
  • Beide Maschinen können pro Acht-Stunden-Schicht 72,3 Kilogramm rohe Cannabisblüten dekontaminieren.
  • Da die HF-Technologie die Molekularstruktur der Blüte nicht verändert, können Marken mit gesundheitsbewusster Kundschaft ihren Verbrauchern weiterhin ein sauberes Produkt anbieten.

„Wir haben bereits gesehen, dass Züchter in Staaten wie New Mexico, wo Aspergillus der einzige Erreger ist, auf den getestet wird, Ziel RFX zu ihren SOPs hinzugefügt haben, um sich auf Änderungen auf Bundes- und sogar auf Landesebene vorzubereiten“, bemerkte Arthur de Cordova, CEO und Mitbegründer von Ziel, kürzlich. „Dasselbe passiert in Mississippi, wo sich Züchter darauf vorbereiten, dass der Staat Schritte unternimmt, um seine Testanforderungen von nur E. coli und Aspergillus auf ein vollständiges Panel ähnlich dem von Colorado auszuweiten. Staatliche Programme nehmen Änderungen vor, da die Neuplanung auf Bundesebene näher rückt.“

Beginnen Sie jetzt mit der Vorbereitung

Die Cannabisindustrie verändert sich weltweit. Standardisierte Testverfahren sind die Zukunft der Branche, nicht nur auf Bundesebene, sondern auch auf globaler Ebene, da der grenzüberschreitende Handel zunimmt, insbesondere in Europa.

Wenn die Betreiber diese Veränderungen überleben wollen, müssen sie sich auf eine stärker regulierte und standardisierte Branche vorbereiten. Das beginnt mit einer Neuausrichtung ihrer Einstellung zur Sanierung. Es geht nicht mehr darum, Schimmel reaktiv abzutöten, sondern proaktiv sicherzustellen, dass Ihr Produkt auf den Markt kommt.

Um Ihr Unternehmen mit Ziel RFX oder APEX 7 zukunftssicher zu machen, Nehmen Sie noch heute Kontakt mit Ziel auf.