Las 3 razones principales para obtener una certificación GMP de la UE para su operación de cannabis
La Certificación de Buenas Prácticas de Fabricación de la Unión Europea (BPF de la UE) es similar a la Certificación de Buenas Prácticas de Fabricación de cualquier otro país, incluido Estados Unidos. Se centra en las empresas que fabrican medicamentos, principalmente la industria farmacéutica, y establece los estándares mínimos que deben cumplir para operar legalmente. Estas normas ayudan a los gobiernos a especificar la calidad de un medicamento según el nivel de cumplimiento que el fabricante cumple con los criterios de BPF.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) clasifica el cannabis como un producto médico y, por lo tanto, exige que cualquier producto de cannabis que se distribuya en la UE se produzca en una instalación con certificación GMP de la UE. Esto significa que los operadores con visión de futuro interesados en exportar cannabis a los mercados de la UE debe estar certificado GMP de la UE.
La certificación revisa y documenta casi todo en una operación, incluyendo, entre otros:
- personal
- Cadenas de suministro
- edificio(s)
- Ropa que usa el personal
- cadenas de distribución
- configuraciones de almacenamiento
- procedimientos de documentación
Debido a que las BPM de la UE para el cannabis profundizan tanto en la operación y garantizan la coherencia en todos los ámbitos, obtener la certificación ofrece increíbles beneficios tanto para las empresas como para los consumidores.
Consulta a continuación las tres razones principales por las que los operadores de cannabis están obteniendo la certificación GMP de la UE.
2) Las buenas prácticas de fabricación de la UE para el cannabis abren nuevos mercados
La EMA exige todo Los productos médicos vendidos en la Unión Europea deben fabricarse en una instalación con certificación GMP de la UE. Esto significa que obtener la certificación GMP de la UE para su operación le abre todo el mercado de la UE a su negocio.
Esta es una ventaja increíble, ya que el mercado de cannabis de la UE está creciendo a un ritmo rápido. En este momento, más de 20 países de la UE han propuesto una legislación sobre cannabis medicinal, y algunos también están trabajando para incluir mercados de uso para adultos.
Un actor global emergente que surge de la UE es Alemania. Se espera que el mercado médico alemán supere los 420 millones de euros en 2024, pero el país no puede satisfacer esta demanda por sí solo.[1] Actualmente, solo tres proveedores autorizados por el gobierno federal pueden cultivar cannabis en el país; el resto de la demanda se cubre con importaciones principalmente de los Países Bajos, Canadá y Portugal, así como de Macedonia, Malta, República Checa y Colombia. Solo en 2023, Alemania importó 30 toneladas de cannabis.
Si bien los operadores estadounidenses tendrán que esperar a que cambie el estatus federal de la planta antes de poder... Exportación a Alemania y otros países de la UE, obteniendo una certificación GMP de la UE ahora Los operadores de otros países con mercados legales a nivel federal, como Canadá o Colombia, actualmente pueden exportar productos de cannabis, pero si no comenzaron con las Buenas Prácticas de Manufactura de la UE para el cannabis, tendrán que reestructurar todo su marco comercial para cumplir con los criterios de las Buenas Prácticas de Manufactura de la UE antes de poder comenzar a exportar.
Si es un operador estadounidense que planea mantener su negocio a largo plazo, obtener su certificación GMP de la UE ahora significa preparar su negocio para El futuro de las exportaciones mundiales.
3) Las buenas prácticas de fabricación de la UE favorecen el crecimiento empresarial a largo plazo
Con operaciones consistentes establecidas, la confianza del consumidor ganada y nuevos mercados al alcance, las Buenas Prácticas de Manufactura de la UE para el cannabis garantizan un crecimiento empresarial a largo plazo.
Contar con una práctica documentada certificada por las BPM de la UE permite a los fabricantes imitar fácilmente la producción en nuevas ubicaciones, de modo que las empresas puedan expandirse y seguir cumpliendo con las BPM de la UE. También permite a los operadores identificar fácilmente dónde deben realizarse cambios o actualizaciones para poder seguir satisfaciendo la demanda con un producto consistente.
Esto es solo el aspecto interno de las cosas. Con las buenas prácticas de fabricación de la UE para el cannabis, los operadores también están posicionados para el crecimiento comercial a largo plazo con oportunidades de exportación. En lugar de operar en un mercado aislado, específico de un estado o país, las empresas de cannabis pueden expandirse a través de los océanos y establecer una presencia global. Esto puede aumentar el interés en la marca y los productos de una empresa tanto a nivel nacional como internacional.
Priorizar ahora las buenas prácticas de fabricación de la UE para el cannabis y cosechar los frutos en el futuro
Ahora es el momento de empezar a trabajar para obtener la certificación GMP de la UE. El proceso es largo y detallado, especialmente si su operación y sus procedimientos operativos estándar ya están establecidos.
Una parte importante de la obtención de una Certificación GMP de la UE para el cannabis es el proceso que se utiliza para descontaminar el producto antes de enviarlo al mercado. Si bien Estados Unidos no tiene requisitos específicos para la descontaminación, la UE sí los tiene. Se aceptan tanto los procesos de radiación ionizante como los no ionizante, pero el uso de radiación ionizante (rayos X, gamma y haz de electrones) conlleva su propio conjunto de obstáculos que hay que superar fuera de los criterios GMP de la UE. Alemania, en particular, cobra a los exportadores que utilizan radiación ionizante alrededor de 4.500 € por cepa.
La radiofrecuencia (RF), la opción de radiación no ionizante más popular de la industria, no genera tarifas adicionales ni licencias si se utiliza en productos exportados a la UE. La tecnología RF de Ziel, en particular, es Ya validado por las BPF de la UE para el control microbiano y aprobado para operaciones orgánicas por el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) y el Programa Orgánico Nacional (NOP).
Si está interesado en obtener más información sobre cómo obtener su certificación GMP de la UE para prepararse para exportar sus productos de cannabis y está interesado en aprovechar las ventajas del control microbiano por radiofrecuencia, póngase en contacto con Ziel hoy.