گواهی GMP اتحادیه اروپا برای شاهدانه: کسب و کار خود را جهانی کنید
کیفیت محصول خود را تضمین کنید، اعتماد مصرف کننده را تقویت کنید و بازارهای جهانی را با GMP اتحادیه اروپا برای حشیش تقویت کنید.
گواهینامه GMP اتحادیه اروپا چیست؟
گواهینامه شیوه های تولید خوب اتحادیه اروپا (EU GMP) استانداردهایی را که تولیدکنندگان دارو باید رعایت کنند تا واجد شرایط فروش محصولات خود در اتحادیه اروپا باشند را تعیین می کند. تولیدکنندگان شاهدانه برای صادرات محصولات یا فعالیت در اتحادیه اروپا به گواهینامه GMP اتحادیه اروپا نیاز دارند.
GMP اتحادیه اروپا برای تولید شاهدانه به عنوان برخی از سختگیرانه ترین مقررات در جهان در نظر گرفته می شود. گواهینامه تقریباً همه چیز را در یک عملیات بررسی و مستند می کند، از جمله اما نه محدود به:
- رویه های عملیاتی استاندارد (SOP)
- سیستم های مدیریت کیفیت (QMS)
- تست کنترل کیفیت
- رویه های مستندسازی
- پرسنل و آموزش
- لباس کارکنان
- زنجیره تامین
- زنجیره های توزیع
- ردیابی محصول
- ساختمان(ها)
- تجهیزات
- تنظیمات ذخیره سازی
- بازاریابی
از بازارهای جدید با GMP اتحادیه اروپا برای شاهدانه استفاده کنید
بیش از 20 کشور اتحادیه اروپا نوعی اصلاح قانون حشیش پزشکی را پیشنهاد کرده اند.
چندین مورد قبلاً دسترسی به بازارهای پزشکی قانونی و محدود تفریحی را گسترش داده اند.
یکی از آنها خود را برای تبدیل شدن به یک رهبر جهانی قرار می دهد: آلمان.
واردات شاهدانه آلمان: یک فرصت جهانی
این فرصت را از دست ندهید تا کسب و کار خود را جهانی کنید.
عرضه حشیش پزشکی وارداتی از کشورهای دیگر
شاهدانه وارد شده در سال 2023
افزایش تقاضا با استفاده تفریحی در حال حاضر قانونی است
کسب و کار خود را با GMP اتحادیه اروپا برای شاهدانه اثبات کنید
صاحبان مشاغل آینده نگر اکنون گواهینامه GMP اتحادیه اروپا را برای شاهدانه در اولویت قرار می دهند تا برای آینده صنعت آماده شوند. اپراتورهای ایالات متحده، به ویژه، بر تضمین وضعیت GMP اتحادیه اروپا متمرکز هستند تا بتوانند به محض برداشته شدن محدودیت های فدرال صادرات به اتحادیه اروپا را آغاز کنند.
علاوه بر فرصتهای صادرات جهانی، کسب گواهینامه GMP اتحادیه اروپا به برندهای شاهدانه اجازه میدهد تا محصولی با کیفیت را برای مصرفکنندگان تضمین کنند و به نوبه خود اعتماد آنها را جلب کرده و تجارت را تکرار کنند.
گواهینامه اتحادیه اروپا GMP برای شاهدانه محصول بهتری را برای مشتریان شما تضمین می کند.
چگونه گواهی GMP اتحادیه اروپا را دریافت می کنید؟
دریافت گواهینامه GMP اتحادیه اروپا با درخواست از آژانس دارویی اروپا (EMA) شروع می شود. آنها به اسناد خاصی از SOPها، مجوزها، کارکنان، تجهیزات، زنجیره های توزیع و تامین و غیره کسب و کار شما نیاز دارند. پس از تنظیم اسناد، آنها بازرسی های سایت را برای بررسی همه ساختمان ها و عملیاتی که ممکن است تحت گواهینامه GMP اتحادیه اروپا قرار گیرند، برنامه ریزی کنند.
با Ziel RF گواهینامه GMP اتحادیه اروپا برای شاهدانه را دریافت کنیدX
اولین راه حل کنترل میکروبی معتبر اتحادیه اروپا GMP برای شاهدانه
Ziel RFX علف های هرز کپک زده را با توان عملیاتی بالاتری نسبت به سایر ماشین های موجود در بازار ضد عفونی می کند. با استفاده از فناوری فرکانس رادیویی (RF) به راحتی حضور میکروب ها و عوامل بیماری زا را بدون آسیب رساندن به کیفیت حسی گل از بین می برد.
Ziel RFX دارای تاییدیه اتحادیه اروپا GMP است و برای عملیات ارگانیک و دارای گواهی GMP مناسب است.
> نرخ عبور 99%
تجدید نظر کیف را حفظ می کند
بالاترین حجم خروجی
160 پوند / شیفت 8 ساعته را پردازش می کند
14 دقیقه متوسط زمان چرخه
بدون اشعه ایکس، گاز یا مواد شیمیایی
کمترین هزینه پردازش
سازگار با فرآیند ارگانیک
گل بریده شده و آسیاب شده را درمان می کند
24/7 آپتایم تجهیزات
بدون نیاز به تغییرات تسهیلات
RF غیر یونیزه است، به این معنی که ساختار مولکولی گل شاهدانه شما را تغییر نمی دهد.
تنظیمات فرآیند انحصاری Ziel روند پاکسازی را در زمان واقعی کنترل می کند. این به Ziel RFX اجازه میدهد تا میکروبهای هدف را به سطوح ایمن کاهش دهد، بدون اینکه قدرت گل، مشخصات ترپن، یا خواص ارگانولپتیکی مانند طعم، بو، ظاهر و احساس را به خطر بیندازد.
با Ziel RFX، میتوانید انتظار داشته باشید که بیش از 99.9% از زمان مطابقت با مقررات را تصویب کنید.