پیامدهای پنهان برنامه ریزی مجدد شاهدانه

FDA در حال آمدن است. آیا کسب و کار شما آماده است؟

در آگوست 2023، وزارت بهداشت و خدمات انسانی ایالات متحده (HHS) رسماً توصیه کرد که ماریجوانا در اولین اقدام به سمت قانونی سازی علف های هرز فدرال، از یک ماده کنترل شده در جدول I به ماده کنترل شده برنامه III تغییر برنامه ریزی کند.

از نظر دولت فدرال، این امر ماری‌جوانا را با داروهایی مانند کتامین و تستوسترون هماهنگ می‌کند، مصرف با نسخه را از نظر فدرال قانونی می‌کند و آن را به‌عنوان «پتانسیل متوسط تا کم وابستگی فیزیکی و روانی» تعریف می‌کند. همانطور که در جدول I وجود دارد، این گیاه در حال حاضر به هروئین تشبیه شده و به عنوان "هیچ استفاده پزشکی پذیرفته شده در حال حاضر و پتانسیل بالایی برای سوء استفاده" دیده می شود.[1]

حتی مهم‌تر از تایید نهایی اعتبار پزشکی گیاه شاهدانه توسط دولت فدرال ایالات متحده، تأثیرات برنامه‌ریزی مجدد بالقوه بر 37 بازار قانونی حشیش در کشور خواهد بود (و همچنان در حال افزایش).

اگرچه موافقان موافق و مخالف توصیه برنامه ریزی مجدد وجود دارد، اما یکی از مزایای عمده صنعت شاهدانه که به آن اذعان کرده است، حذف کد مالیاتی درآمد داخلی 280E است که در حال حاضر همه مشاغل مربوط به گیاهان را تحت فشار قرار داده است. طبق جدول I، مشاغل مربوط به گیاهان فقط می توانند هزینه های کالاهای فروخته شده را از مالیات فدرال خود کسر کنند. سایر هزینه‌های تجاری معمولی، که معمولاً می‌توانند به درآمد مشمول مالیات کمتر کسر شوند، مانند اجاره، خدمات آب و برق، تبلیغات و حقوق و دستمزد، به طور خاص تحت 280E مستثنی می‌شوند. استهلاک سرمایه‌گذاری‌های سرمایه‌ای مانند تسهیلات و بهسازی نیز مستثنی است.

بدون توانایی کسر هزینه‌های تجاری و استهلاک، نرخ مالیات فدرال برای کسب‌وکارهای فعال در کارخانه‌ها گاهی تا 80 درصد می‌رسد.[2]، شانس بقای مالی را به خطر می اندازد.

با این حال، حتی بدون برنامه ریزی مجدد، چندین MSO با موفقیت مقررات 280E را به چالش کشیدند و شروع به دریافت بازپرداخت قابل توجهی از IRS برای دوره های مالیاتی قبلی کرده اند. زمان‌بندی مجدد حذف 280E را برای همیشه رمزگذاری می‌کند، و امتیاز همه اپراتورها را تقویت می‌کند.

کاهش بار مالیاتی هنگام در نظر گرفتن سایر تغییراتی که می تواند با برنامه ریزی مجدد حشیش همراه باشد، مهم و ضروری است. به عنوان مثال، اگر قرار بود این گیاه به برنامه III تغییر کند، کالاهای ماری جوانای پزشکی مشمول قوانین و الزامات پزشکی مشابه سایر داروهای جدول III مانند استروئیدهای آنابولیک و تیلنول با کدئین می شوند. این بدان معناست که برای بازارهای پزشکی، نظارت بسیار بیشتری توسط سازمان غذا و دارو (FDA) وجود خواهد داشت. بدون دخالت فعلی FDA یا استانداردهای گسترده برای انواع آزمایش محصولات شاهدانه پزشکی قبل از واجد شرایط بودن برای فروش، احتمالاً قوانین نظارتی در سراسر کشور تغییرات عمده ای را تجربه خواهند کرد.

یکی از پیامدهای بالقوه مقررات حشیش FDA می تواند استانداردهای مربوط به محتوای کپک و مخمر باشد، چیزی که در حال حاضر بر اساس ایالت متفاوت است. در حالی که برخی از ایالت ها قوانین نسبتاً سختگیرانه ای در مورد شمارش کپک ها و مخمرها دارند، مانند ماساچوست و لوئیزیانا، برخی دیگر مانند کانکتیکات و فلوریدا رویکرد ملایم تری اتخاذ کرده اند. اگرچه ما هنوز نمی دانیم که چگونه FDA ممکن است مقررات شمارش کپک و مخمر را تغییر دهد، کسب و کارها باید برای تغییر در مورد استانداردهای فعلی در سطح دولتی آماده باشند.

در این موضوع، مشارکت بالقوه FDA به این معنی است که برندهای واجد شرایط کانابیس ممکن است در نهایت بتوانند وضعیت ارگانیک USDA را تحت برنامه ملی ارگانیک (NOP) ادعا کنند. با این حال، برای برندها مهم است که بدانند، همانطور که در حال حاضر وجود دارد، محصولات غذایی که با پرتوهای یونیزان برای کاهش تعداد مخمرها و کپک‌ها تیمار می‌شوند، طبق استانداردهای NOP و FDA، فاقد شرایط USDA Organic هستند. منصفانه است که فرض کنیم محصولات شاهدانه تحت درمان با اشعه یونیزان، مانند اشعه ایکس، نیز برای وضعیت ارگانیک USDA، به ویژه محصولات پزشکی، واجد شرایط نیستند.

در عوض، FDA می تواند قانون فعلی USDA را برای محصولات غذایی تحت درمان با پرتوهای یونیزان اجرا کند و ملزم کند محصولات شاهدانه ای که با آن فناوری درمان می شوند با برچسب Radura، نماد بین المللی که نشان دهنده تابش یک محصول است، برچسب گذاری شود. این به‌روزرسانی برچسب می‌تواند تأثیر منفی بر اعتماد و وفاداری مصرف‌کننده برند داشته باشد.

زمان نشان خواهد داد که آیا دولت فدرال ایالات متحده تصمیم می گیرد ماری جوانا را به عنوان ماده برنامه III برنامه ریزی مجدد کند یا خیر، اما یک چیز مسلم است که تغییر در سطح فدرال در راه است و پرورش دهندگان باید برای هر زمان که نظارت فدرال شروع می شود، برنامه ای داشته باشند. برای کسانی که نگران تصویب مقررات قانونی برای محتوای کپک و مخمر هستند اما مایل نیستند محصول خود را با تشعشعات یونیزان به خطر بیاندازند، تشعشعات غیر یونیزان مانند فرکانس رادیویی می تواند پاسخگو باشد.

فرکانس رادیویی در حال حاضر برای اصلاح مواد غذایی مانند آجیل و دانه ها استفاده می شود که همه توسط USDA و FDA تنظیم می شوند. این فناوری برای عملیات USDA Organic تایید شده است زیرا هیچ تاثیری بر ساختار مولکولی محصول ندارد. این به سادگی از طول موج‌های رادیویی بلند برای ایجاد یک میدان الکترومغناطیسی نوسانی در اطراف و درون محصول استفاده می‌کند که باعث می‌شود مولکول‌های رطوبت با ارتعاش همگام شوند و هماهنگ با آن بچرخند. اصطکاک ایجاد شده، گرمای کافی برای کشتن پاتوژن‌های میکروبی ایجاد می‌کند، بدون اینکه بیش از حد داغ شود تا THC را تجزیه یا کربوهیدرات کند و یکپارچگی شیمیایی گیاه را حفظ کند.

Ziel رهبر صنعت حشیش در اصلاح فرکانس رادیویی است، که اولین پتنت ایالات متحده را برای فرآیندهایی که شامل درمان حشیش با فرکانس رادیویی در سال 2020 می‌شود، اعطا کرده است. امروز با ما تماس بگیرید.