การรับรอง GMP ของสหภาพยุโรปสำหรับกัญชา: นำธุรกิจของคุณไปสู่ระดับโลก
รับประกันคุณภาพผลิตภัณฑ์ของคุณ เสริมสร้างความไว้วางใจของผู้บริโภค และยกระดับตลาดโลกด้วย GMP ของสหภาพยุโรปสำหรับกัญชา
การรับรอง EU GMP คืออะไร?
ใบรับรองแนวทางปฏิบัติที่ดีในการผลิตของสหภาพยุโรป (EU GMP) กำหนดมาตรฐานที่ผู้ผลิตยาต้องปฏิบัติตามเพื่อให้มีสิทธิ์ขายผลิตภัณฑ์ในสหภาพยุโรป ผู้ผลิตกัญชาต้องได้รับการรับรอง GMP ของสหภาพยุโรปจึงจะส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังหรือดำเนินการในสหภาพยุโรปได้
GMP ของสหภาพยุโรปสำหรับการผลิตกัญชาถือเป็นกฎระเบียบที่เข้มงวดที่สุดในโลก การรับรองจะตรวจสอบและบันทึกข้อมูลเกือบทุกอย่างในการดำเนินการ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง:
- ขั้นตอนปฏิบัติงานมาตรฐาน (SOPs)
- ระบบการจัดการคุณภาพ (QMS)
- การทดสอบควบคุมคุณภาพ
- ขั้นตอนการจัดทำเอกสาร
- บุคลากรและการฝึกอบรม
- เสื้อผ้าพนักงาน
- ห่วงโซ่อุปทาน
- ห่วงโซ่อุปทาน
- การติดตามสินค้า
- อาคาร
- อุปกรณ์
- การตั้งค่าการจัดเก็บข้อมูล
- การตลาด
ยกระดับตลาดใหม่ด้วย GMP ของสหภาพยุโรปสำหรับกัญชา
ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปมากกว่า 20 ประเทศได้เสนอการปฏิรูปกฎหมายกัญชาเพื่อการแพทย์
หลายแห่งได้ขยายการเข้าถึงตลาดทางการแพทย์ที่ถูกกฎหมายและตลาดนันทนาการที่จำกัดแล้ว
ประเทศหนึ่งกำลังวางตำแหน่งตัวเองเพื่อเป็นผู้นำระดับโลก: เยอรมนี
การนำเข้ากัญชาจากเยอรมนี: โอกาสระดับโลก
อย่าพลาดโอกาสนี้ในการนำธุรกิจของคุณไปสู่ระดับโลก
ของอุปทานกัญชาทางการแพทย์ที่นำเข้าจากต่างประเทศ
ของกัญชาที่นำเข้าในปี 2023
คาดว่าความต้องการจะเพิ่มขึ้นเนื่องจากการใช้เพื่อการพักผ่อนหย่อนใจถูกกฎหมายแล้ว
สร้างหลักประกันให้กับธุรกิจของคุณในอนาคตด้วย EU GMP สำหรับกัญชา
เจ้าของธุรกิจที่มีวิสัยทัศน์กว้างไกลกำลังให้ความสำคัญกับการรับรอง GMP ของสหภาพยุโรปสำหรับกัญชาในขณะนี้เพื่อเตรียมพร้อมสำหรับอนาคตของอุตสาหกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ประกอบการในสหรัฐฯ มุ่งเน้นไปที่การรักษาสถานะ GMP ของสหภาพยุโรป เพื่อให้สามารถเริ่มส่งออกไปยังสหภาพยุโรปได้ทันทีที่ข้อจำกัดของรัฐบาลกลางถูกยกเลิก
นอกเหนือจากโอกาสในการส่งออกไปทั่วโลกแล้ว การได้รับการรับรอง GMP ของสหภาพยุโรปยังทำให้แบรนด์กัญชาสามารถรับประกันผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพให้กับผู้บริโภคได้ ทำให้ได้รับความไว้วางใจและทำธุรกิจกับลูกค้าซ้ำอีกด้วย
การรับรอง EU GMP สำหรับกัญชาช่วยให้มั่นใจได้ว่าลูกค้าของคุณจะมีผลิตภัณฑ์ที่ดีกว่า
คุณจะได้รับการรับรอง EU GMP ได้อย่างไร?
การจัดหาใบรับรอง GMP ของสหภาพยุโรปเริ่มต้นด้วยการสมัครกับหน่วยงานยาแห่งยุโรป (EMA) หน่วยงานดังกล่าวจะขอเอกสารเฉพาะเกี่ยวกับมาตรฐานการปฏิบัติงาน ใบอนุญาต พนักงาน อุปกรณ์ การจัดจำหน่ายและห่วงโซ่อุปทาน เป็นต้น ของธุรกิจของคุณ เมื่อเอกสารครบถ้วนแล้ว หน่วยงานจะกำหนดวันตรวจสอบสถานที่เพื่อตรวจสอบอาคารและการดำเนินการทั้งหมดที่อาจเข้าข่ายการรับรอง GMP ของสหภาพยุโรป
ได้รับการรับรอง EU GMP สำหรับกัญชาด้วย Ziel RFเอ็กซ์
โซลูชันการควบคุมจุลินทรีย์ที่ผ่านการรับรอง GMP ของสหภาพยุโรปรายแรกสำหรับกัญชา
เครื่อง Ziel RFX ช่วยกำจัดเชื้อราในวัชพืชได้ในปริมาณมากกว่าเครื่องอื่นๆ ในตลาด โดยใช้เทคโนโลยีคลื่นความถี่วิทยุ (RF) จึงสามารถกำจัดจุลินทรีย์และเชื้อโรคได้อย่างง่ายดาย โดยไม่ส่งผลกระทบต่อคุณสมบัติทางประสาทสัมผัสของดอกไม้
Ziel RFX ได้รับการตรวจสอบโดย EU GMP และเหมาะสำหรับการดำเนินการแบบออร์แกนิกและผ่านการรับรอง GMP
> อัตราการผ่าน 99%
รักษาความน่าดึงดูดของกระเป๋า
ปริมาณงานสูงสุด
กระบวนการ 160 ปอนด์ / กะ 8 ชม.
เวลาการทำงานเฉลี่ย 14 นาที
ไม่ต้องใช้รังสีเอกซ์ แก๊ส หรือสารเคมี
ต้นทุนการประมวลผลต่ำที่สุด
สอดคล้องกับกระบวนการอินทรีย์
ทรีทเมนท์ดอกไม้ตัดแต่งและบด
อุปกรณ์พร้อมใช้งานตลอด 24 ชั่วโมงทุกวัน
ไม่จำเป็นต้องปรับเปลี่ยนสิ่งอำนวยความสะดวก
RF เป็นสารที่ไม่แตกตัวเป็นไอออน ซึ่งหมายความว่าจะไม่เปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลของดอกกัญชาของคุณ
การตั้งค่ากระบวนการเฉพาะของ Ziel จะควบคุมกระบวนการขจัดสารปนเปื้อนแบบเรียลไทม์ ซึ่งช่วยให้ Ziel RFX สามารถลดปริมาณจุลินทรีย์เป้าหมายให้เหลือระดับที่ปลอดภัยได้โดยไม่กระทบต่อความแรงของดอกไม้ โปรไฟล์เทอร์พีน หรือคุณสมบัติทางประสาทสัมผัส เช่น รสชาติ กลิ่น รูปลักษณ์ และความรู้สึก
ด้วย Ziel RFX คุณสามารถคาดหวังว่าจะผ่านข้อกำหนดด้านกฎระเบียบได้มากกว่า 99.9% ของเวลา