ผลกระทบที่ซ่อนเร้นของการเปลี่ยนตารางการใช้กัญชา

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2566 กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา (HHS) ได้แนะนำอย่างเป็นทางการให้เปลี่ยนตารางการออกฤทธิ์ของกัญชาจากสารควบคุมประเภท I ไปเป็นสารควบคุมประเภท III ซึ่งถือเป็นก้าวแรกในการทำให้กัญชาถูกกฎหมายในระดับรัฐบาลกลาง

ในสายตาของรัฐบาลกลาง การกระทำดังกล่าวจะทำให้กัญชาถูกกฎหมายในระดับรัฐบาลกลางเมื่อต้องใช้ใบสั่งยา และกำหนดให้กัญชาเป็น "ยาเสพติดที่ก่อให้เกิดการเสพติดทางร่างกายและจิตใจในระดับปานกลางถึงต่ำ" ตามที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 ปัจจุบัน พืชชนิดนี้ถูกเปรียบเทียบกับเฮโรอีน และถูกมองว่า "ไม่มีการยอมรับการใช้ทางการแพทย์ในปัจจุบัน และมีศักยภาพสูงในการนำไปใช้ในทางที่ผิด"[1]

สิ่งสำคัญยิ่งกว่าการที่รัฐบาลกลางสหรัฐฯ ในที่สุดก็ยอมรับในที่สุดว่าพืชกัญชามีความถูกต้องทางการแพทย์แล้วก็คือ ผลกระทบจากการกำหนดตารางใหม่ที่อาจเกิดขึ้นต่อตลาดกัญชาที่ถูกกฎหมาย 37 รัฐของประเทศ (และยังเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ)

แม้ว่าจะมีทั้งฝ่ายสนับสนุนและคัดค้านคำแนะนำในการกำหนดตารางใหม่ แต่ประโยชน์หลักประการหนึ่งที่อุตสาหกรรมกัญชาได้ยอมรับก็คือการยกเลิกประมวลรัษฎากร 280E ซึ่งปัจจุบันเป็นภาระแก่ธุรกิจที่เกี่ยวข้องกับพืชทั้งหมด ภายใต้ตารางที่ 1 ธุรกิจที่เกี่ยวข้องกับพืชสามารถหักค่าใช้จ่ายของสินค้าที่ขายจากภาษีของรัฐบาลกลางได้เท่านั้น ค่าใช้จ่ายทางธุรกิจปกติอื่นๆ ซึ่งโดยปกติสามารถหักลดหย่อนเป็นรายได้ที่ต้องเสียภาษี เช่น ค่าเช่า ค่าน้ำ ค่าไฟ ค่าโฆษณา และค่าจ้างพนักงาน จะถูกยกเว้นภายใต้ 280E โดยเฉพาะ ค่าเสื่อมราคาของการลงทุนด้านทุน เช่น สิ่งอำนวยความสะดวกและการปรับปรุง ก็จะถูกยกเว้นเช่นกัน

หากไม่สามารถหักค่าใช้จ่ายทางธุรกิจและค่าเสื่อมราคา อัตราภาษีของรัฐบาลกลางสำหรับธุรกิจที่เกี่ยวข้องกับโรงงานอาจสูงถึง 80 เปอร์เซ็นต์[2],เป็นการเสี่ยงต่อการสูญเสียโอกาสทางรอดทางการเงิน

อย่างไรก็ตาม แม้จะไม่มีการกำหนดเวลาใหม่ แต่ MSO หลายรายก็สามารถท้าทายกฎระเบียบ 280E ได้สำเร็จ และเริ่มได้รับเงินคืนจำนวนมากจาก IRS สำหรับงวดภาษีก่อนหน้านี้ การกำหนดตารางเวลาใหม่จะทำให้การยกเลิก 280E กลายเป็นระเบียบปฏิบัติที่ดี ซึ่งจะช่วยเพิ่มผลกำไรให้กับผู้ประกอบการทั้งหมด

การลดภาระภาษีนั้นมีความสำคัญและจำเป็นเมื่อพิจารณาถึงการเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ที่อาจเกิดขึ้นจากการปรับตารางกัญชาใหม่ ตัวอย่างเช่น หากพืชถูกปรับตารางให้อยู่ในตาราง III สินค้ากัญชาทางการแพทย์จะต้องอยู่ภายใต้กฎหมายและข้อกำหนดทางการแพทย์เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ในตาราง III เช่น สเตียรอยด์อนาโบลิกและไทลินอลผสมโคเดอีน นั่นหมายความว่าในตลาดทางการแพทย์ จะมีการกำกับดูแลจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) มากขึ้น เนื่องจากปัจจุบันไม่มีการมีส่วนร่วมของอย. หรือมาตรฐานกว้างๆ สำหรับประเภทของการทดสอบที่ผลิตภัณฑ์กัญชาทางการแพทย์ต้องผ่านก่อนจึงจะมีสิทธิ์ขายได้ กฎหมายกำกับดูแลทั่วประเทศจึงมีแนวโน้มที่จะมีการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่

ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นประการหนึ่งจากกฎระเบียบด้านกัญชาของ FDA อาจเป็นมาตรฐานเกี่ยวกับปริมาณเชื้อราและยีสต์ ซึ่งปัจจุบันแตกต่างกันไปในแต่ละรัฐ ในขณะที่บางรัฐมีกฎหมายที่ค่อนข้างเข้มงวดเกี่ยวกับจำนวนเชื้อราและยีสต์ เช่น แมสซาชูเซตส์และหลุยเซียนา รัฐอื่นๆ เช่น คอนเนตทิคัตและฟลอริดา ใช้แนวทางที่ผ่อนปรนกว่า แม้ว่าเราจะยังไม่รู้ว่า FDA จะเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเกี่ยวกับจำนวนเชื้อราและยีสต์อย่างไร แต่ธุรกิจต่างๆ ควรเตรียมพร้อมสำหรับการเปลี่ยนแปลงตามมาตรฐานระดับรัฐในปัจจุบัน

ในหัวข้อนั้น การเข้ามาเกี่ยวข้องของ FDA อาจทำให้แบรนด์กัญชาที่เข้าข่ายอาจสามารถอ้างสถานะออร์แกนิกของ USDA ภายใต้โครงการออร์แกนิกแห่งชาติ (NOP) ได้ในที่สุด อย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญสำหรับแบรนด์ต่างๆ คือการตระหนักว่าในปัจจุบัน ผลิตภัณฑ์อาหารที่ผ่านการฉายรังสีไอออไนซ์เพื่อลดจำนวนยีสต์และราไม่มีสิทธิ์ได้รับสถานะออร์แกนิกของ USDA ตามมาตรฐาน NOP และ FDA จึงเป็นเรื่องยุติธรรมที่จะสันนิษฐานว่าผลิตภัณฑ์กัญชาที่ผ่านการฉายรังสีไอออไนซ์ เช่น เครื่องเอกซเรย์ ก็ไม่มีสิทธิ์ได้รับสถานะออร์แกนิกของ USDA เช่นกัน โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์

ในทางกลับกัน FDA อาจใช้กฎเกณฑ์ปัจจุบันของ USDA สำหรับผลิตภัณฑ์อาหารที่ผ่านการฉายรังสีไอออไนซ์ และกำหนดให้ผลิตภัณฑ์กัญชาที่ผ่านการฉายรังสีด้วยเทคโนโลยีดังกล่าวต้องติดฉลาก Radura ซึ่งเป็นสัญลักษณ์สากลที่ระบุว่าผลิตภัณฑ์ได้รับการฉายรังสีแล้ว การปรับปรุงฉลากใหม่นี้อาจส่งผลกระทบเชิงลบต่อความไว้วางใจและความภักดีของผู้บริโภคที่มีต่อแบรนด์

เวลาจะเป็นเครื่องพิสูจน์ว่ารัฐบาลกลางของสหรัฐฯ จะตัดสินใจเปลี่ยนตารางกัญชาให้เป็นสารประเภท III หรือไม่ แต่สิ่งหนึ่งที่แน่นอนคือการเปลี่ยนแปลงในระดับรัฐบาลกลางกำลังจะเกิดขึ้น และผู้ปลูกจำเป็นต้องมีแผนรองรับเมื่อรัฐบาลกลางเริ่มกำกับดูแล สำหรับผู้ที่กังวลเกี่ยวกับการปฏิบัติตามกฎระเบียบสำหรับปริมาณเชื้อราและยีสต์แต่ไม่ต้องการประนีประนอมผลิตภัณฑ์ของตนด้วยรังสีไอออไนซ์ รังสีที่ไม่ก่อให้เกิดไอออนเช่นคลื่นความถี่วิทยุอาจเป็นคำตอบ.

คลื่นความถี่วิทยุถูกนำมาใช้เพื่อแก้ไขอาหาร เช่น ถั่วและเมล็ดพืช ซึ่งอยู่ภายใต้การควบคุมของ USDA และ FDA เทคโนโลยีนี้ได้รับการอนุมัติสำหรับการดำเนินการของ USDA Organic เนื่องจากไม่มีผลกระทบต่อโครงสร้างโมเลกุลของผลิตภัณฑ์ เพียงแค่ใช้คลื่นความถี่วิทยุยาวๆ เพื่อสร้างสนามแม่เหล็กไฟฟ้าที่แกว่งไปมารอบๆ และภายในผลิตภัณฑ์ ส่งผลให้โมเลกุลของความชื้นประสานกับการสั่นสะเทือนและหมุนไปพร้อมๆ กัน แรงเสียดทานที่เกิดขึ้นจะสร้างความร้อนเพียงพอที่จะฆ่าเชื้อโรคจุลินทรีย์โดยไม่ร้อนเกินไปจนทำให้ THC เสื่อมสภาพหรือสลายคาร์บอน ทำให้รักษาความสมบูรณ์ทางเคมีของพืชไว้ได้

Ziel เป็นผู้นำด้านการบำบัดด้วยคลื่นความถี่วิทยุในอุตสาหกรรมกัญชา โดยได้รับสิทธิบัตรจากสหรัฐฯ ฉบับแรกสำหรับกระบวนการต่างๆ ที่รวมถึงการบำบัดกัญชาด้วยคลื่นความถี่วิทยุในปี 2020 หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสิ่งที่ Ziel สามารถทำได้สำหรับการดำเนินการของคุณในการเตรียมพร้อมสำหรับการเปลี่ยนแปลงระดับรัฐบาลกลาง ติดต่อเราได้วันนี้.